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自闭症和多动症的遗传原因之间存在很大程度的重叠。现在，来自奥胡斯大学的研究人员发现了基因变异，这些变异增加了仅发生一种诊断而不是另一种诊断的风险。

在神经发育障碍组中，多动症和自闭症有许多共同点：它们是最常见的两种儿童精神病诊断，两种诊断都具有高度遗传性，尽管它们在核心症状方面彼此不同，但自闭症和多动症在其潜在的遗传原因上有很大的重叠。

研究人员现在已经确定了自闭症和 ADHD 共有的七种基因变异，以及仅对两种诊断中的一种具有特异性的五种基因变异。他们的研究发表在《自然遗传学》上。

奥尔胡斯大学生物医学系和丹麦最大的精神病学研究项目 iPSYCH 的 Anders Børglum 教授说：“我们已经成功地确定了共同的遗传风险变异和区分这两种发育障碍的遗传变异。

“这意味着我们开始了解这两种诊断发展背后的生物学过程，以及——作为一种全新的东西——以及将发育障碍特别推向自闭症或多动症方向的过程。”

大脑会发生什么?

遗传变异会影响大脑中的神经细胞以及大脑发育和交流的方式。同样值得注意的是，一些已确定的遗传变异也对人群中的一般认知功能产生影响。

具体来说，例如，研究人员可以看到，一些只会增加自闭症风险的遗传变异也会增加个体的认知功能，而只会增加多动症风险的互补变异通常会降低个体的认知功能。

同样，研究人员已经确定了一种基因变异，它会增加患自闭症的风险，同时会减少普通人群中特定大脑区域的体积，而互补变异会增加患 ADHD 的风险并增加体积这个大脑区域。

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